A cidade conta com mais de 50 mil moradores em situação de rua O post Vídeo: ruas de Los Angeles são tomadas por tendas de pessoas ‘…

O caso da garota Madeleine McCann, que desapareceu durante uma viagem de férias em família, em 2007, voltou ao noticiário internacional em fevereiro deste ano. A criança teria sido sequestrada e morta, mas o corpo nunca foi encontrado, e existem muitas teorias sobre o que teria acontecido no quarto de hotel após ela ter sido deixada pelos pais enquanto dormiaJulia Faustyna, de 21 anos, usou as redes sociais para tentar provar que ela seria Madeleine. Suas publicações tiveram grande repercussão e rapidamente o perfil “Eu sou Madeleine McCann” tinha milhares de seguidoresJulia chegou a fazer uma série de montagens que indicavam suas semelhanças com a criança desaparecida há 16 anosEla também comparou o próprio rosto com o do pai e o da mãe de Madeleine para comprovar sua teseJulia também afirmava que teria sido vítima de um pedófilo de origem alemã, que seria parecido com o retrato falado do suspeito de sequestrar MadeleineJulia afirmava até mesmo que não tinha fotos de quando era criança nem bebê, o que ela tratava como mais um indicativo de que foi sequestradaA família de Julia manteve silêncio e nem mesmo retrucou a teoria da jovem assim que o caso começou a ganhar repercussão. Diante da grande visibilidade na mídia internacional, a mãe implorou para a filha parar de falar que foi sequestrada e disse que não pertencia à famíliaO casal britânico Kate e Gerry McCann aceitou fazer um exame de DNA e entrou em contato com Julia para tirar a dúvida se ela seria ou não MadeleineApós mais de um mês de expectativa, foi realizado um exame de DNA, e o resultado revelou que Julia não era Madeleine.A análise genética confirmou apenas que ela realmente é filha biológica de seus pais e que é de nacionalidade polonesaNo mesmo período, as investigações para solucionar o desaparecimento foram retomadas em Portugal. Uma grande operação foi realizada nos arredores de uma represa a 50 km do complexo turístico do Algarve, onde o corpo poderia ter sido ocultadoA retomada da investigação resultou na coleta de algumas pistas, mas nada ainda ajudou a solucionar o que teria acontecido no verão de 2007 em PortugalO alemão Christian B. é o principal suspeito do sequestro, mas ele nega seu envolvimento. Ele foi condenado por abuso de crianças e por ter estuprado uma mulher de 72 anos na região onde Madeleine sumiu, há 16 anos 

Médica examina paciente que sofreu lesões causadas pela leishmaniose, na Colômbia
Federico Rios/The New York Times — 21.01.2023

Há três anos, Jesús Tilano, de 85 anos, foi a um hospital em uma região de floresta densa, na Colômbia, com grandes lesões abertas no nariz, no braço direito e na mão esquerda. Foi diagnosticado com leishmaniose, doença parasitária transmitida pela picada de um flebotomíneo fêmea — também conhecido como mosquito-palha —, que comumente acomete pessoas pobres que trabalham no campo ou em áreas florestais nos países em desenvolvimento.

Para o tratamento de Tilano, foi prescrito um medicamento que requer três injeções diárias, durante 20 dias — cada uma delas muito dolorosa. Para conseguir se tratar, ele precisou fazer repetidas e caras viagens de ônibus à cidade. Depois, os rins começaram a falhar — efeito colateral comum do medicamento, assim como insuficiência cardíaca e problemas hepáticos. “O tratamento me deixou pior do que eu estava antes”, resumiu ele.

Veja também

Saúde
Fim de ano aumenta casos de ferimentos por rojões; veja como se proteger

Saúde
Problemas para ir ao banheiro na viagem? Médicos dão dicas

Saúde
Conheça a síndrome que provoca sono involuntário durante o trabalho

A leishmaniose é uma doença terrível, e envolve tratamentos penosos que não apresentaram praticamente nenhuma evolução em quase um século. O medicamento que Tilano tomou foi usado pela primeira vez há 70 anos, e todos os procedimentos combinam sintomas dolorosos, toxicidade, custo alto e aplicação difícil, exigindo internamento hospitalar ou idas diárias ao consultório durante um mês.

Segundo os especialistas, entre as “doenças tropicais negligenciadas”, a leishmaniose, que foi identificada há 120 anos pela primeira vez, já ganhou uma distinção no que diz respeito à “falta de progresso” para ajudar os dois milhões de pessoas que a contraem anualmente.

Mas esse cenário está, finalmente, começando a mudar: quando o neto de Tilano, Andrés Tilano, de 14 anos, contraiu a doença no ano passado, foi tratado em uma clínica em Medellín, com uma terapia experimental que curou a infecção no período de alguns dias.

Jesús Tilano e seu neto receberam o tratamento experimental para leishmaniose em Medellín, na Colômbia
Federico Rios/The New York Times — 21.01.2023

O tratamento que ele recebeu é um dos vários que estão sendo desenvolvidos pelo Programa de Estudo e Controle de Doenças Tropicais (Pecet, em espanhol), pequeno instituto de pesquisa sediado na Universidade de Antioquia, em Medellín. Como parte do esforço de buscar novas abordagens para a leishmaniose, o programa se associou à iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi, em inglês), organização de pesquisa e desenvolvimento sem fins lucrativos, sediada em Genebra.

Todos os tratamentos experimentais que os pesquisadores estão avaliando são muito menos tóxicos, mais simples e mais baratos que os que existem atualmente. Mas um grande obstáculo ainda impede que eles cheguem às milhões de pessoas que precisam deles: nenhum dos novos procedimentos foi testado em um ensaio em larga escala, nem aprovado pelo órgão regulador de medicamentos da Colômbia, nem adotado pelas diretrizes nacionais de tratamento da doença. Quando uma medicação é fabricada por uma empresa farmacêutica, ela é submetida a um processo regulatório, que é caro e demorado.

Mas não se ganha dinheiro com um medicamento para uma doença que acomete predominantemente a população pobre, e os institutos acadêmicos ou de saúde pública raramente têm recursos para levá-lo até o fim do processo, explicou Marcela Vieira, advogada brasileira da área de propriedade intelectual, especializada em acesso e elaboração de medicamentos e pesquisadora do Centro de Saúde Global do Instituto de Pós-Graduação em Estudos Internacionais e de Desenvolvimento, em Genebra.

O sistema global de desenvolvimento de medicamentos sempre favoreceu empresas do setor privado que podem financiar experimentos voltados para doenças que afetam pessoas que têm dinheiro para pagar por tratamentos. Cada vez mais, novas pesquisas sobre enfermidades, como a leishmaniose, vêm do setor público e de instituições acadêmicas de países de renda média, especialmente do Brasil, da África do Sul, da Índia, de Cuba e da China, disse Vieira. A pandemia da Covid-19, durante a qual nações menos favorecidas economicamente foram relegadas ao fim da fila para vacinas e tratamentos, ajudou a impulsionar novos investimentos na construção de capacidade de desenvolvimento e produção de medicamentos.

“Precisamos fazer isso, porque ninguém vai fazer por nós”, afirmou a doutora Juliana Quintero, especialista em leishmaniose e pesquisadora do Pecet.

Os laboratórios de pesquisa do programa se localizam no sexto andar de um prédio imponente, de tijolos, da Universidade de Antioquia, em Medellín. No térreo, Quintero atende pacientes que chegam de ônibus de cidades rurais. Como sabe que poucos têm dinheiro para ficar na cidade tomando injeções durante um mês, ela deseja um tratamento que possa ser feito em casa, idealmente por via oral. Como as verbas para o desenvolvimento de medicamentos para leishmaniose são escassíssimas, ela espera algo que funcione para cada um dos 22 parasitas da família que causam variações da doença em países tropicais no mundo inteiro.

Os pesquisadores de leishmaniose se inspiraram nos povos indígenas da região: um dos medicamentos que está sendo testado, um gel aplicado às lesões, é derivado de uma planta que os indígenas usam para combater o parasita. O tratamento experimental que curou Andrés Tilano, chamado de termoterapia, assemelha-se à cura tradicional indígena de queimar as lesões. Em sua clínica, Quintero usou um dispositivo portátil que emitia calor a uma temperatura de 50ºC, matando o parasita nas camadas internas da pele.

Hoje, ela prescreve dois tratamentos que seu instituto desenvolveu e os fornece aos pacientes sob um “programa de uso compassivo”, para medicamentos que ainda não foram aprovados ou registrados pelo governo colombiano.

A DNDi, organização sem fins lucrativos, examinou mais de dois milhões e meio de compostos — primeiro passo padrão no desenvolvimento de medicamentos — para chegar a cinco estruturas químicas que pareciam, em testes de laboratório iniciais, ser efetivas contra o parasita que causa a leishmaniose. Mas, das cinco, só uma ou duas avançarão para ensaios clínicos maiores, declarou Jadel Kratz, responsável pelo trabalho de descoberta de medicamentos da organização na América Latina.

Ele informou que a descoberta inicial e os estudos pré-clínicos custam de US$ 10 milhões a US$ 20 milhões, enquanto os primeiros ensaios clínicos pequenos, voltados para segurança e sinais de eficácia, podem custar mais de US$ 6 milhões. A última fase, que consiste em um grande ensaio em pacientes para testar se o medicamento funciona, custa, no mínimo, US$ 20 milhões — muito mais do que equipes de pesquisa públicas e acadêmicas podem financiar.

“É um enorme risco para a pesquisa local se só as corporações multinacionais puderem fazer esse trabalho”, disse Iván Darío Vélez-Bernal, médico que se aposentou recentemente como diretor do Pecet.

Mas o foco da DNDi na leishmaniose e o trabalho de pesquisadores em uma rede que inclui a Índia, a Colômbia e o Brasil estão começando a dar resultados. Hoje, existem cinco medicamentos na Fase 1 de testes e outro na Fase 2, o que é inédito na história da doença. Contudo, não está claro quando, ou como, as medicações chegarão às próximas fases do processo. Medicamentos provenientes de instituições públicas tendem a ficar estagnados sem um defensor ativo, observou Vieira.

Para ela, o governo colombiano está perdendo uma oportunidade ao não financiar o ensaio da Fase 3 para terapias experimentais do Pecet neste momento: “Os ensaios são caros, mas o valor ainda é muito inferior do que se fosse desenvolvido por empresas privadas, ou mesmo se forem levados em conta todos os gastos envolvidos com pessoas doentes que não têm acesso ao tratamento”.

Javier Mieli coloca em prática o corte de gastos públicos e milhares de funcionários públicos perdem o emprego
Montagem – Pixabay

O presidente da Argentina, Javier Milei, está colocando em prática o que prometeu ao longo de toda a campanha eleitoral: cortar os gastos do governo.

Uma das medidas adotada é o corte de funcionários públicos. Estima-se que entre 5 mil e 7 mil pessoas com cargos federais perderão o emprego assim que o ano de 2024 começar.

A gestão Milei mira os chamados “funcionários nhoques”, expressão popular que faz referência àqueles que não trabalham mas recebem salário todo dia 29, mesma data em que o prato de origem italiana é servido para trazer sorte e prosperidade.

Veja também

Internacional
Milei desafia Congresso e diz que convocará consulta popular se decretos forem rejeitados

Internacional
Argentinos voltam às ruas em mais um protesto contra as medidas econômicas de Javier Milei

Internacional
Motosserra: o que é o plano econômico mais drástico já imposto à história da Argentina?

O jornal argentino La Nación publicou que os contratos assinados há menos de um ano e com término no dia 31 de dezembro não serão renovados.

Segundo o porta-voz do governo, Manuel Adorni, será realizada uma auditoria, nos próximos 90 dias, para avaliar quais cargos são dispensáveis e quais serão mantidos. Estima-se que mais de 45 mil contratos serão analisados.

Milei cortou nove dos 18 ministérios e reduziu de 106 para 54 o número de secretárias assim que assumiu a faixa presidencial de Alberto Fernández. 

O Indec (instituto de estatística argentino) divulgou um relatório em outubro deste ano que contabilizou que a Argentina tem mais de 338 mil funcionários públicos. Com um governo mais enxuto, mais trabalhadores federais ainda devem perder o emprego.

Megadecreto

Na última quarta-feira (20), o presidente argentino assinou um megadecreto que modifica ou revoga mais de 300 leis, que altera regimes trabalhistas, afeta aluguéis e facilita o processo de privatizações de empresas estatais, como a Aerolíneas Argentinas, o Banco de la Nación Argentina e a YPF.

Leia também

Israel destrói estrutura de túneis de terroristas do Hamas no norte de Gaza e acha cinco corpos de reféns

Biden viaja para passar o Réveillon no Caribe enquanto caravana de migrantes vai em direção aos EUA

Ameaça dos houthis no mar Vermelho afeta quase 200 navios comerciais

Milei afirma que o pacote de medidas tem como foco desregular a economia, em um “choque libertador”, que seria “amigável com a competência, com os mercados, com os argentinos de bem”.

O objetivo de Milei é que os cortes dos custos do cofre público argentino cheguem a uma economia equivalente a 5% do PIB (Produto Interno Bruto).

A canetada de Milei foi o estopim para uma série de protestos pelas ruas das principais cidades do país, e sindicatos prometem greves e paralisações para pressionar a Casa Rosada.